对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是（）A、孕11~13+6周之间行NT检查B、孕11~13+6周行血清学筛查C、孕14~20周之间行NT检查D、孕14~20周行血清学筛查E、直接进行羊水穿刺
对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是（）
- A、孕11~13+6周之间行NT检查
- B、孕11~13+6周行血清学筛查
- C、孕14~20周之间行NT检查
- D、孕14~20周行血清学筛查
- E、直接进行羊水穿刺
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对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是A、孕11~136+周之间行NT检查B、孕11~136+周行血清学筛查C、孕14~20周之间行NT检查D、孕14~20周行血清学筛查E、直接进行羊水穿刺
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
关于产前筛查,以下哪项是错误的()。 A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段E.B超检査一旦发现先天性心脏病，应终止妊娠
关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法，唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。 A.妊娠早期筛查：绒毛染色体检査B.妊娠中期筛查：血清学指标AFP+hCG+E3C.妊娠中期筛查：血清学指标PAPP-Aβ-hCGD.妊娠晚期筛查：超声检查胎儿颈项透明层(NT)E.妊娠晚期筛查：羊水染色体检査
关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。 A.产前筛查的主要内容是：非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括：孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段E.大部分的先天性心脏病无遗传背景，B超检查一旦发现，应终止妊娠
下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。 A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查
单选题对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是（）A孕11~13+6周之间行NT检查B孕11~13+6周行血清学筛查C孕14~20周之间行NT检查D孕14~20周行血清学筛查E直接进行羊水穿刺