下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。 A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。
A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等
B、12—16周唐氏综合征筛查
C、16—24周超声筛查胎儿畸形
D、产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
相关考题：
关于唐氏筛查以下说法错误的是() A.妊娠11～13+6周应行胎儿NT超声检查B.预产期年龄在35~39岁建议NIPT筛查C.预产期年龄≥40岁的孕妇建议NIPT检查D.预产期年龄≥40岁的孕妇建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术E.传统血清学唐氏筛查高风险建议行NIPT
唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是A、妊娠4～7周B、妊娠8～12周C、妊娠14～20周D、妊娠20～28周E、妊娠28周以后
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
下列关于产前筛查的叙述有误的是( )。 A、产前筛查是通过可行的方法，对一般低风险孕妇进行一系列的检查，发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群B、产前筛查试验属于确诊试验，筛查阳性结果意味着患病的风险升高，诊断疾病。阴性结果提示正常C、产前筛查结果阳性的患者需要进一步确诊试验D、产前筛查和诊断要遵循知情同意原则E、广泛应用的产前筛查的疾病有非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿结构畸形
关于产前筛查,以下哪项是错误的()。 A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段E.B超检査一旦发现先天性心脏病，应终止妊娠
关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法，唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
孕中期保健特殊辅助检査的基本项目是()。 A.妊娠13~16周超声筛查胎儿畸形B.妊娠16~24周超声筛查胎儿畸形C.妊娠16~20周知情选择进行唐氏综合征筛查D.妊娠16~24周进行妊娠期糖尿病筛査E.妊娠24~28周进行妊娠期糖尿病筛査
关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。 A.妊娠早期筛查：绒毛染色体检査B.妊娠中期筛查：血清学指标AFP+hCG+E3C.妊娠中期筛查：血清学指标PAPP-Aβ-hCGD.妊娠晚期筛查：超声检查胎儿颈项透明层(NT)E.妊娠晚期筛查：羊水染色体检査
关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。 A.产前筛查的主要内容是：非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括：孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段E.大部分的先天性心脏病无遗传背景，B超检查一旦发现，应终止妊娠
32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是A、绒毛活检B、胎儿心脏超声检查C、经皮脐静脉穿刺D、唐氏筛查E、糖筛查若该孕妇筛查21三体儿发病概率为1/3000，应进一步做的检查是A、羊膜腔穿刺B、绒毛活检C、B超检查D、经皮脐静脉穿刺E、不需进一步检查
孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查
单选题32岁，初孕妇，无不良孕产史，妊娠16周产前检查此时可进行的检查项目是（）A绒毛活检B胎儿心脏超声检查C经皮脐静脉穿刺D唐氏筛查E糖筛查