唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%,是产前筛查重点。()

唐氏综合征占整个新生儿染色体病的90%,是产前筛查重点。()


相关考题:

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查

以( )为代表的非整数倍染色体异常是产前筛查的重点。 A、唐氏综合征B、严重脑膨出C、严重开放性脊柱裂D、致死性发育不良E、单腔心

关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。 A.产前筛查的主要内容是:非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括:孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段E.大部分的先天性心脏病无遗传背景,B超检查一旦发现,应终止妊娠

下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。 A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等B、12—16周唐氏综合征筛查C、16—24周超声筛查胎儿畸形D、产前诊断时间根据取样标本不同而定,如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行

产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A.行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B.20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C.羊膜腔穿刺性染色体检查D.行孕早期唐氏筛查E.行孕中期唐氏筛查

A.采用绒毛穿刺做产前诊断的时间B.早期唐氏综合征的筛查时间C.中期唐氏综合征的筛查时间D.颈项透明膜厚度筛查E.初产妇开始自觉胎动的时间妊娠8~12周是

A.采用绒毛穿刺做产前诊断的时间B.早期唐氏综合征的筛查时间C.中期唐氏综合征的筛查时间D.颈项透明膜厚度筛查E.初产妇开始自觉胎动的时间妊娠16~20周是

A.采用绒毛穿刺做产前诊断的时间B.早期唐氏综合征的筛查时间C.中期唐氏综合征的筛查时间D.颈项透明膜厚度筛查E.初产妇开始自觉胎动的时间妊娠18~20周是