计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
计算机系统应当对经营过程中发现的质量有疑问的药品进行控制。各岗位发现质量有疑问药品，应当按照本岗位操作权限实施（），系统（）通知质量管理人员；被锁定药品应当由质量管理人员确认，不属于质量问题的（），属于不合格药品的由系统生成（）记录；计算机系统对质量不合格药品的（）进行记录，跟踪处理结果。
相关考题：
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容包括A.定期汇总，分析养护信息B.对库房温、湿度进行有效监测、调控C.检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境D.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业E.发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是A.存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B.怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核C.属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括A、及时撤柜B、停止销售C、由质量管理人员确认D、由企业负责人处理E、保留相关记录
关于药品的在库检查描述错误的是A.药品养护应设专职或兼职管理人员，配备必要的仪器设备，制定管理计划，建立管理档案B.每月由药库管理人员对库存药品质量进行检查，做好库房温湿度检查记录C.检查发现药品内包装破损的药品，由于破损、变质、过期不可供药用的药品，可随便处理D.检查时发现药品质量有疑问，要及时进行送检E.注意库房通风换气，并做检查记录
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
根据《药品经营质量管理规范》，对存在质量问题的药品应当采取的措施，不正确的是（）A存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售B怀疑为假药的，及时退回药品生产企业，由生产企业进行质量审核C属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理D不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：（）A、指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；B、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；C、对库房温湿度进行有效监测、调控；D、按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；E、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；F、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；G、定期汇总、分析养护信息。
药品经营企业质量管理部门或质量管理人员应当负责的工作包括（）。A、负责指导设定系统质量控制功能B、负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查C、指导、监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统D、对业务经营数据修改申请进行审核，符合规定要求的方可按程序修改E、负责处理系统中涉及药品质量的有关问题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括（）A及时撤柜B停止销售C由质量管理人员确认D由企业负责人处理E保留相关记录
陈列药品检查中发现有质量疑问的药品应当（）。A.及时撤柜B.停止销售C.由质量管理人员确认和处理D.保留相关记录