药品零售企业要求A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于二年B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E.营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药

药品零售企业要求

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于二年

B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗,由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药


相关考题:

药品零售企业的购进记录应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须( )。A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年B.药品零售连锁门店不得独立购进药品C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存垒有效期后1年,不少于2年D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字

《药品经营质量管理规范实施细则》规定,进货与验收必须( )A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年B.药品零售连锁门店不得独立购进药品C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存至有效期后1年,不少于2年D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字

药品零售企业的药品购进记录应保存A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年

药品零售购进记录保存至药品有效期后( )。

药品零售企业要求( )A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年,不少于2年B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生,防止人为污染药品

A.一年B.三年C.至超过药品有效期一年,但不得少于二年D.二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年药品零售企业的药品购进记录应保存

A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年,但不得少于二年E.至超过药品有效期一年,但不得少于三年药品零售企业的药品购进记录应保存

A.至超过药品有效期一年,但不得少于二年B.二年C.至超过药品有效期一年,但不得少于三年D.三年E.一年药品零售企业的药品购进记录应保存