对贮存中发现有疑问的药品( )。A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台销售E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
对贮存中发现有疑问的药品( )。
A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验
B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门
C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D．可以摆上柜台销售
E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
相关考题：
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。A．就地销毁B．及时报告当地药品不良反应监测专业机构C．不得自行销售，但可以退、换货D．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理E．向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
药品零售企业要求A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年，不少于二年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．营业时间应有执业药师在岗，由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可调配、销售药品，无医师开具的处方不得销售处方药
对储存中发现有疑问的药品（ ）。A．不得摆上柜台销售，应由本企业检验B．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门C．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台，但不得销售E．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须A．就地销毁B．及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作销售或退、换货处理C．不得自行销售，但可以退、换货D．采取查封、扣押等行政措施E．向法院起诉
对储存中发现有疑问的药品（ ）。A．不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门B．不得摆上柜台销售，应由本企业检验C．不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理D．可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理E．可以摆上柜台销售，但不得销售
药品零售企业要求( )A．购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后1年，不少于2年B．购进首营品种，如无进行内在质量检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验C．对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售D．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放E．陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品A．必须就地销毁B．及时报告当地药品监督管理部门C．不得自行销售，但可以退、换货D．不得自行作销售或退、换货处理E．向法院起诉
A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力B.对陈列的药品C.对储存中发现的有质量疑问的药品D.陈列药品药品零售企业，不得摆上柜台销售