2004年7月1日起，我国全部实现GMP条件下生产的是：（）A、药品制剂B、中药C、原料药D、药品制剂和原料药
2004年7月1日起，我国全部实现GMP条件下生产的是：（）
- A、药品制剂
- B、中药
- C、原料药
- D、药品制剂和原料药
相关考题：
麻醉药品的定点生产企业应A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放
麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
定点生产麻醉药品的企业应当将A.麻醉药品和精神药品原料药分别存放B.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放C.麻醉药品和精神药品分别存放D.精神药品原料药和制剂分别存放E.麻醉药品原料药和制剂分别存放
麻醉药品定点生产企业应当将A.麻醉药品原料药和制剂分别存放B.精神药品原料药和制剂分别存放C.麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放D.麻醉药品和精神药品分别存放E.麻醉药品和精神药品原料药分别存放
麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放
麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B、放射性药品C、生物制品D、中药材、中药饮片、中成药E、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
中药材专业市场严禁出售（）A中药饮片、中成药B化学原料药及其制剂C抗生素、化学药品、放射性药品D血清疫苗、血液制品和诊断药品E中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品血清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材
麻醉药品定点生产企业应当将（）A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放
单选题西药毒性药品品种是指（）A原料药，不含制剂B原料药和制剂C制剂，不含原料药D原料药和半成品E半成品和制剂