大体积注射液(50ml)过滤时,要求的洁净度是()A、10000级B、1000级C、100级D、300000级E、100000级

大体积注射液(>50ml)过滤时,要求的洁净度是()

  • A、10000级
  • B、1000级
  • C、100级
  • D、300000级
  • E、100000级

相关考题:

葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的问题,可采用下列哪些措施进行解决A、滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B、浓配,先配成50%~60%的溶液C、加适量盐酸D、加0.1%针用活性炭E、加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳

大体积注射液(>50ml)灌封时,要求的洁净度是A、10000级B、1000级C、100级D、300000级E、100000级

葡萄糖注射液易出现澄明度不合格的情况,解决的措施是() A、滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B、先配成50%~60%的浓溶液C、加适量盐酸D、加0.1%针用活性炭E、加热煮沸15min,趁热过滤脱炭

下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是( )A.灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口,以免污染B.生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行C.注入容器的量要比标示量稍多,以抵偿在给药时的损失D.能在最后容器中灭菌的大体积(>50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行E.封口方法分拉封和顶封两种

下列有关洁净度要求错误的是A.一般生产区洁净度要求10万级B.控制区洁净度要求10万级C.洁净区洁净度要求1万级D.无菌区洁净度要求100级E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

大体积(≥50m1)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是 ()A.大于300,000级B.100,000级C.大于10,000级D.10,000级E.100级

大体积注射液(>50ml)过滤时,要求的洁净度是A.10000级B.1000级C.100级D.300000级E.100000级

下列有关洁净度的要求,错误的是A.一般生产区洁净度要求10万级B.控制区洁净度要求10万级C.洁净区洁净度要求1万级D.无菌区洁净度要求100级E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

制药企业控制区要求的洁净度是A.洁净度在100万级B.洁净度在1万级C.洁净度在10万级D.洁净度在100级E.无洁净度要求

大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是A.大于10 000级B.100 000级C.大于1000 000级D.100级E.10 000级

下列有关注射液过滤描述错误的是A.砂滤棒价廉易得,滤速快,适用于大生产中粗滤B.注射液的过滤方式有表面过滤和深层过滤C.深层过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小D.表面过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小E.垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒

下列哪项不属于空调系统空气处理机组过滤器安装应符合的规定( )。A.舒适性空调,当采用粗效过滤器不能满足要求时,应设置中效过滤器B.工艺性空调,应按照空调去的洁净度要求设置过滤器C.空气过滤器的阻力应按照终阻力计算D.过滤器阻力检测装置只在特殊情况下设置

生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求B.无菌区的洁净度要求为100级C.控制区的洁净度要求为10万级D.洁净区的洁净度要求为1万级E.无菌区的洁净度要求为1000级

生物洁净技术设施内洁净度要求为10万级的空气净化处理,采用初效、中效空气过滤器二级过滤即可。

洁净空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过()后,达到室内空气的洁净度要求。A、加湿器处理B、中效、高效过滤器过滤C、喷淋加热处理D、除尘净化处理

大体积(50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()A、100级B、10万级C、大于1万级D、1万级

生物洁净技术设施内洁净度要求为万级以下的空气净化处理,应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。

注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为().A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌

生产区的洁净度要求错误的是()A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级

空气净化的流程是()、过滤、()、冷却、除油和水、加热、通过()和()、最后得到洁净度、压力、温度和流量都符合要求的无菌空气。

单选题大体积注射液(50ml)过滤时,要求的洁净度是()A10000级B1000级C100级D300000级E100000级

单选题净化空调系统除了满足洁净室所要求的温度、湿度、室内正压和噪声标准外,更重要的是使空气通过()后,达到室内空气的洁净度要求。A加湿器处理B中效、高效过滤器过滤C喷淋的热处理D除尘净化处理

单选题生产区的洁净度要求错误的是()A生产区无洁净度要求B控制区的洁净度要求为100000级C洁净区的洁净度要求为10000级D无菌区的洁净度要求为1000级E无菌区的洁净度要求为100级

单选题大体积(50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是()A100级B10万级C大于1万级D1万级

单选题注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为().A配液B过滤C灌封D灭菌

单选题大体积注射液(50ml)灌封时,要求的洁净度是()A10000级B1000级C100级D300000级E100000级

填空题空气净化的流程是()、过滤、()、冷却、除油和水、加热、通过()和()、最后得到洁净度、压力、温度和流量都符合要求的无菌空气。