下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是( )A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行E．封口方法分拉封和顶封两种
下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是( )
A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染
B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行
C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失
D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行
E．封口方法分拉封和顶封两种
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关于注射剂的灌封错误的描述有A．灌封应在同一室内进行B．注入容器的量要比标示量少C．封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封D．某些不稳定产品．安瓿内要通入惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳E．通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又通气
下列有关注射剂的制备，正确的是A．精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B．配制、精滤、灌封在洁净区进行C．灌封、灭菌在洁净区进行D．配制、灌封、灭菌在洁净区进行E．精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行
下列有关注射剂的制备，正确的是（）。A．原辅料的准备、配制、滤过、灌封、灭菌、质量检查B．原辅料的准备、滤过、配制、灌封灭菌、质量检查C．原辅料的准备、配制、滤过、灭菌、灌封、质量检查D．灭菌、配制、滤过、灌封、质量检查
对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度，灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存。