药品是指:()A、用于预防人的疾病的物质B、用于诊断人的疾病的物质C、用于治疗人的疾病的物质D、用于预防、诊断和治疗人的疾病的物质

药品是指:()

  • A、用于预防人的疾病的物质
  • B、用于诊断人的疾病的物质
  • C、用于治疗人的疾病的物质
  • D、用于预防、诊断和治疗人的疾病的物质

相关考题:

(92~95题共用备选答案)A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。

以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业,是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式,包括实体经营和网络经营C、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业,是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

医疗用毒性药品A.是指使用不当会致人中毒或死亡的药品B.是指毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品C.是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品D.是指毒性剧烈的药品E.是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

药品的有效期和失效期分别为A.药品的有效期是指药品有效的终止日期B.药品的失效期是指药品失效不能使用的日期C.药品在一定的贮存条件下,能保持其质量的期限D.药品在一定的贮存条件下,发生质量变化的日期E.药品的有效期是指药品有效的终止日期,失效期是指药品失效不能使用的日期

药品生产企业,是指生产药品的( )企业和( )企业。

以下关于精神药品的说法中,最正确的是A.是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品B.是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为第一类精神药品和第二类精神药品C.精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为甲类精神药品和乙类精神药品D.是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品E.是指列入精神药品目录的药品和其,他物质,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品

特殊管理药品是指A.放射性药品B.麻醉药品C.毒性药品D.戒毒药品E.精神药品

使用该药品可能引起严重健康危害的A.一级召回是指B.二级召回是指C.三级召回是指D.药品召回是指E.安全隐患是指

以下药品管理法规用语含义错误的是:A.辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B.药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C.药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D.药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

药品不良事件是指

新药的概念是A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品

药品有效期的概念,正确的是A.指药品有效的期限B.指药品失效的期限C.指药品保持其质量的期限D.指药品说明书上标明的期限E.指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限

药品的有效期是指药品被批准的使用期限。()

下列对毒品的定义叙述正确的是()A、毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡、大麻、可卡因B、毒品是指麻醉药品和精神药品C、毒品是指国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品D、毒品是指传统毒品和新型毒品

药品经营方式,是指药品批发和药品零售。()

(1).()是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

新药的概念是A、指我国未生产过的药品B、指在我国首次生产的药品C、指未曾在中国销售的药品D、指未曾在中国境内上市销售的药品

麻醉药品是指连续使用后易产生(),()的药品。

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是()A、医用毒性药品是指原料药B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

依照《药品管理法》,下列说法有误的一项是()A、辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B、中药饮片、血清、疫苗、血液制品和保健食品均属于药品范畴C、药品生产企业,是指生产药品的专营企业或者兼营企业D、药品经营企业,是指经营药品的专营企业或者兼营企业

《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释正确的有()A、新药,是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式,是指药品批发和药品零售C、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、非处方药,是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品

《药品管理法实施条例》中的词语含义,下列解释不正确的是()A、新药,是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式,是指药品批发和药品零售C、药品零售企业,是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别

药品经营范围,是指经药品监督管理部门核准经营药品的剂型和规格。

医疗用毒性药品()A、是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品B、是指毒性剧烈,使用不当会致人中毒或死亡的药品C、是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近的药品D、是指毒性剧烈的药品E、是指使用不当会致人中毒或死亡的药品

判断题药品经营方式,是指药品批发和药品零售。()A对B错

单选题新药的概念是A指我国未生产过的药品B指在我国首次生产的药品C指未曾在中国销售的药品D指未曾在中国境内上市销售的药品

单选题使用该药品可能引起严重健康危害的()A一级召回是指B二级召回是指C三级召回是指D药品召回是指E安全隐患是指