单选题按《中华人民共和国药品管理法》规定,药品的概念指用于(  )。A防病、治病的特殊商品B预防、治疗人的疾病的物质C预防、诊断人的疾病的物质D预防、治疗、诊断人的疾病的物质E预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

单选题
按《中华人民共和国药品管理法》规定,药品的概念指用于(  )。
A

防病、治病的特殊商品

B

预防、治疗人的疾病的物质

C

预防、诊断人的疾病的物质

D

预防、治疗、诊断人的疾病的物质

E

预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质


参考解析

解析:
《药品管理法》第一百零二条规定:“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、化学药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。”特别注意动词“预防、治疗、诊断”。

相关考题:

()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是 ( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品单指用于治疗疾病的物质B.药品能有目的地调节人的生理功能C.药品规定有适应证或功能主治D.药品有规定的用法E.药品有规定的用量

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.按合格药处理D.按待验药品处理

开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理S 《中华人民共和国药品管理法》规定,已被撤销批准文号的药品A.按假药处理B.按劣药处理C.经过再评价后才能使用D.不得生产、销售和使用E.由企业自行销毁或处理

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念相符合的是()。A.药品有规定的用量B.药品有规定的用法C.药品单指用于预防、治疗疾病的物质D.药品能有目的地调节人的生理功能E.药品规定有适应证或功能主治

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是()。A.药品单指用于治疗疾病的物质B.药品能有目的地调节人的生理功能C.药品规定有适应证或功能主治D.药品有规定的用法和用量

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理

单选题按《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行(  )。A药品购进计划B招标采购计划C不得在市场销售的规定D进货检查验收制度E药品广告管理规定

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

填空题()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理