关于药品的叙述不正确的是A.诊断人类疾病的物质B.对人的身体毫无伤害C.有目的地调节人类生理功能的物质D.用于预防、治疗人类疾病的物质E.有规定的适应证主治和功能主治、用法和用量的物质
关于药品的叙述不正确的是
A.诊断人类疾病的物质B.对人的身体毫无伤害C.有目的地调节人类生理功能的物质D.用于预防、治疗人类疾病的物质E.有规定的适应证主治和功能主治、用法和用量的物质
参考解析
解析：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。安全性是指按规定的用法、用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度。安全性是药品的固有特性。
相关考题：
下列关于药品属性的叙述,不正确的是()。 A、药品的有效性、安全性、稳定性是药品的自然属性B、“是药三分毒”，说明药品具有双重性，用好了治病救人，用不好威胁患者健康C、药品管理法和其他一系列法律法规体现的是药品的法律属性D、药品也是商品，“一分钱一分货”，体现了药品的商品属性
下列关于药品零售企业药品销售管理的叙述，不正确的是( )A.处方经执业药师审核后方可调配B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌的或者超剂量的处方，可以调配D.调配处方后经过核对方可销售
关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用
关于药品生产，下列叙述不正确的是A、所有药品生产均须按国家药品标准进行B、药品生产须按经批准的生产工艺进行C、药品生产所用原料、辅料，均须符合药用要求D、药品生产，必须建立完整的生产记录E、经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
以下关于药品标准的叙述不正确的是A．属于推荐性标准B．是国家对药品质量及规格、检验方法所做的技术规定C．我国的国家药品标准是试行标准D．药品生产企业的企业标准可以低于国家标准E．我国药典每两年修订一次
关于药品陈列的要求，叙述不正确的是（）。A、中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药B、危险品应单独陈列C、药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放D、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
关于药品的摆放叙述不正确的是（）A、根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存B、根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存C、从药品价格出发，对贵重药品单独保存D、对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存E、对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记
关于调配处方时四查十对的叙述不正确的是（）A、查差错，对处方B、差处方，对科别、姓名、年龄C、查用药合理性，对临床诊断D、查药品，对药名、剂型、规格、数量E、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
单选题关于药品生产，下列叙述不正确的是（ ）。A按国家药品标准记载所有药品生产过程B改变生产工艺的必须经有关部门审核批准C药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验D不符合国家药品标准的药品不得出厂E经批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
单选题关于退货药品叙述不正确的是（）。A退货药品应由专人保管，并做好退货记录B应由企业负责人填写“退货通知单”C包装已经拆封，确认有质量问题，而且是本店出售，可以退货D销货退回药品存放于待验库（区）
单选题下列关于退货药品处理叙述不正确的是（）。A进货退出药品，须经查询函件征得供货方同意后办理退货手续B退货药品应存放于退货库（区）C退货药品应存放于不合格库（区）D销货退回药品经验收合格可放入合格药品库（区）
单选题关于有效期药品的计算机系统操作叙述不正确的是（）。A对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B设置近效期药品预警C设置近效期药品自动锁定D设置超过有效期药品自动锁定