《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于A、预防、治疗人的疾病的物质B、预防、诊断人的疾病的物质C、预防、治疗、诊断人的疾病的物质D、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质E、防病、治病的特殊商品

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于

A、预防、治疗人的疾病的物质
B、预防、诊断人的疾病的物质
C、预防、治疗、诊断人的疾病的物质
D、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E、防病、治病的特殊商品

参考解析

解析:药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

相关考题:

()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是 ( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是A.药品单指用于治疗疾病的物质B.药品能有目的地调节人的生理功能C.药品规定有适应证或功能主治D.药品有规定的用法E.药品有规定的用量

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是( )。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法(暂行)》E、国家基本用药目录

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是A、麻醉药品B、戒毒药品C、中药材D、生化药品E、诊断药品

开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

《中华人民共和国药品管理法》明确规定( )&

《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念相符合的是()。A.药品有规定的用量B.药品有规定的用法C.药品单指用于预防、治疗疾病的物质D.药品能有目的地调节人的生理功能E.药品规定有适应证或功能主治

与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是()。A.药品单指用于治疗疾病的物质B.药品能有目的地调节人的生理功能C.药品规定有适应证或功能主治D.药品有规定的用法和用量

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的标准为A:医院制剂标准B:国家药品标准C:地方药品标准D:省级药品标准E:亚洲药品标准

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品(中药饮片除外)应用于临床必须符合的的标准为A:医院制剂标准B:国家药品标准C:地方药品标准D:省级药品标准E:亚洲药品标准

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?

规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品管理法实施条例》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》

生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义是如何规定的?其包括的物质对象有哪些?

问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品,是指什么?

单选题规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是()A《中华人民共和国药品管理法》B《药品管理法实施条例》C《医疗机构管理条例》D《医疗机构药事管理规定》E《新药注册管理办法》

填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

填空题()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。