以下哪项不是三期临床试验的特点（）A、多于三个中心B、随机对照试验C、研究对象100~300人D、明确药物的有效性和适应症E、不确定
以下哪项不是三期临床试验的特点（）
- A、多于三个中心
- B、随机对照试验
- C、研究对象100~300人
- D、明确药物的有效性和适应症
- E、不确定
相关考题：
目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，为后期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据()。A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
请根据以下内容回答 105～109 题A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．临床验证第 105 题 扩大的多种新临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性（ ）
新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价,在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是( )A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验
以循证医学进行药品再评价的机理是（ ）A：重视个人临床经验B：强调采用现有的、最科学的研究依据C：核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据D：大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据E：有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析
一项新型抗癌药物临床疗效的实验研究，随机选取230例病人作为研究对象，评价该药物对目标适应症病人的治疗作用和安全性，此研究为：A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
以循证医学进行药品再评价的机理是A.重视个人临床经验B.强调采用现有的、最科学的研究依据C.核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据D.大样本、多中心、随机对照的临床试验是最可靠的依据E.有效性和安全性的评价依据是随机对照试验和荟萃分析
新药的Ⅳ期临床试验为A.以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C.扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D.扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效E.药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是A:以患病者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学B:以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C:遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D:药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E:研究药物在正常人体的体内过程
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是A.以患病者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学B.以健康受试者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案C.遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效D.药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等E.研究药物在正常人体的体内过程
单选题以下哪项不是三期临床试验的特点（）A多于三个中心B随机对照试验C研究对象100~300人D明确药物的有效性和适应症E不确定