根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。A、销售记录B、采购记录C、发货记录D、配货记录
根据《药品经营质量管理规范》的规定,进行药品直调的,应当建立专门的()。
- A、销售记录
- B、采购记录
- C、发货记录
- D、配货记录
相关考题:
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品( )。A.应有合法票据B.应建立购销记录,做到票、账、货相符C.应建立购进记录,做到票、账、货相符D.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E.购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录,做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录
医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.4年C.3年D.2年
根据《药品经营质量管理规范GSP),不符合药品批发企业进货管理要求的是A.签订进货合同应明确质量条款B.购进药品应有合法票据C.建立购进记录,做到票、账、货相符D.按规定保存购货记录E.每二年应对进货情况进行质量评审
依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品A、应有合法票据B、应建立购销记录,做到票、账、货相符C、应建立购进记录,做到票、账、货相符D、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年E、购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
企业按照GSP相关规定进行药品直调的,可委托()进行药品验收,购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的()与()上传,并建立()的直调药品验收记录;验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给()。
单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A采购台账B采购记录C销售台账D销售记录