暂不进行卫生学限度要求的药品有（）A、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂B、含动物药的制剂C、外用制剂D、口服制剂
暂不进行卫生学限度要求的药品有（）
- A、含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂
- B、含动物药的制剂
- C、外用制剂
- D、口服制剂
相关考题：
在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有A．口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B．化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个C．液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个D．外用药品不进行卫生学检查E．外用药品与口服药品的要求相同
在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有（ ）。A．口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨B．化学药品1g含细菌数不得超过l000个，真菌数不得超过100个C．液体制剂1ml含细菌数不得超过l00个，真菌数和酵母菌数不超过100个D．外用药品不进行卫生学检查E．外用药品与口服药品的要求相同
药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%
《药品生产质量管理规范》旨在于（）。A、最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中C、确保所生产的药品符合预定用途和注册要求D、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
填空题无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。