医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。
医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。
相关考题：
【58-60】 根据《药品广告审查办法》 发布进口药品广告的审查程序是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
医疗机构发布中医医疗广告，应当经所在地( )审查批准;未经审查批准，不得发布。A、县级以上人民政府中医药主管部门B、市级以上人民政府中医药主管部门C、省级以上人民政府中医药主管部门D、广告监察部门
医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家药品监督管理部门
违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。 A、国家卫生健康委员会B、市场监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生计生主管部门
医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴A、省级以上药品监督管理部门B、市级以上药品监督管理部门C、省级以上工商管理部门D、市级以上工商管理部门E、国家医疗器械监督管理部门
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。A、1年B、2年C、3年D、4年
单选题在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。A省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准B县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准
单选题根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是（ ）A向所在省级工商管理部门办理备案B向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D向所在省级药品监督管理部门办理备案
单选题单位或者个人设置医疗机构必须经（）卫生行政部门审查批准并取得设置医疗机构批准书。方可向有关部门办理其他手续。A 区级以上地方人民政府B 县级以上地方人民政府C 市级以上地方人民政府D 省级以上地方人民政府
判断题对发布中医医疗广告内容进行审查，并符合规定要求的，由省级人民政府负责中医药管理的部门发给中医医疗广告批准文号。A对B错