《一次性使用无菌医疗器械目录》由国家药品监督管理局公布并调整。() 此题为判断题(对,错)。

《一次性使用无菌医疗器械目录》由国家药品监督管理局公布并调整。()

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

《医疗器械生产监督管理办法》于2006年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自公布之日起施行。() 此题为判断题(对,错)。

境内生产第一类医疗器械的注册产品标准由国家药品监督管理部门复核。() 此题为判断题(对,错)。

生产无菌器械应执行国家药品监督管理局颁布的《无菌医疗器具生产管理规范》及无菌器械的《生产实施细则》。() 此题为判断题(对,错)。

为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据《医疗器械标准管理办法》制定《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。() 此题为判断题(对,错)。

产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。() 此题为判断题(对,错)。

国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局管理。() 此题为判断题(对,错)。

《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理,说法正确的是A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品监督管理,正确的是A.麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整、公布B.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整、公布C.麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查处E.麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

非处方药是指有国家药品监督管理局公布的、不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。( )此题为判断题(对,错)。

职业病的分类和目录由国务院安全生产监督管理部门制定、调整并公布。() 此题为判断题(对,错)。

职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门会同劳动保障行政部门制定、调整并公布。() 此题为判断题(对,错)。

职业病的分类和目录由国务院安全生产监督管理部门会同劳动保障行政部门制定、调整并公布。() 此题为判断题(对,错)。

对禁止进出口和限制进出口的货物实行目录管理,由国务院外经贸管理部门制定、调整并公布。() 此题为判断题(对,错)。

饲料原料目录和饲料添加剂品种目录由全国饲料工作办公室制定并公布。() 此题为判断题(对,错)。

职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门会同国务院安全生产监督管理部门、劳动保障行政部门制定、调整并公布。() 此题为判断题(对,错)。

职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门单独制定、调整并公布。() 此题为判断题(对,错)。

职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门制定、调整并公布。此题为判断题(对,错)。

职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门会同国务院安全生产监督管理部门、劳动保障行政部门规定、调整并公布。此题为判断题(对,错)。

关于麻醉药品监管的说法,正确的是A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下叙述最准确的是()A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定、调整公布C麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布

具有高风险的()医疗器械不得委托生产,具体目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。

无菌器械按《一次性使用无菌医疗器械目录》实施重点监督管理。由()公布并调整。A、国家食品药品监督管理局B、国家卫生部C、国家食品药品监督管理局同卫生局部

一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务院卫生计生主管部门制定、调整并公布。

具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产,具体目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布。

单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是(  )。A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整并公布B麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理部门监督、管理D麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部调整、制定并公布

单选题关于麻醉药品监管的说法,正确的是( )A麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布D麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处

单选题《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是()A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布B麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定,调整公布C麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理D麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出E麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布