医疗器械注册证书附有(),与医疗器械注册证书同时使用。A、医疗器械注册登记表B、医疗器械使用说明书C、医疗器械注册申请表D、医疗器械变更申请表
医疗器械注册证书附有(),与医疗器械注册证书同时使用。
- A、医疗器械注册登记表
- B、医疗器械使用说明书
- C、医疗器械注册申请表
- D、医疗器械变更申请表
相关考题:
办理医疗器械注册申报时,提供虚假证明、文件资料、样品,或者采取其他欺骗手段,骗取医疗器械产品注册证书的,由原发证部门撤销产品注册证书,()内不受理其产品注册申请。A、一年B、两年C、三年D、四年
国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤
问答题办理医疗器械产品注册时,提供虚假资料,骗取医疗器械产品注册证书的,如何处罚?