医疗器械注册证书附有(),与医疗器械注册证书同时使用。A、医疗器械注册登记表B、医疗器械使用说明书C、医疗器械注册申请表D、医疗器械变更申请表

医疗器械注册证书附有(),与医疗器械注册证书同时使用。

  • A、医疗器械注册登记表
  • B、医疗器械使用说明书
  • C、医疗器械注册申请表
  • D、医疗器械变更申请表

相关考题:

涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令改正,可以并处()万元以下罚款。 A、1B、2C、3D、5

医疗器械注册证书有效期届满,需要继续销售或者使用医疗器械的,生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前()个月内,申请到期重新注册。 A、3B、4C、5D、6

医疗器械注册证书有效期()年。 A、3B、4C、56

涂改、倒卖、出租、出借医疗器械注册证书,或者以其他形式非法转让医疗器械注册证书的,由县级以上(食品)药品监督管理部门责令改正,可以并处1万元以下罚款。() 此题为判断题(对,错)。

经营和使用无产品注册证书、无合格证的医疗器械的

医疗器械产品注册证书有效期4年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。连续停产2年以上的,产品生产注册证书自行失效。( )。此题为判断题(对,错)。

第三类医疗器械产品由 () 审查批准后发给产品注册证书。

医疗器械注册证书有效期()年。

未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器械的如何处罚?

办理医疗器械产品注册时,提供虚假资料,骗取医疗器械产品注册证书的,如何处罚?

医疗器械注册证书注册号的编排方式中注册形式“许”代表的含义是()。

变更后的医疗器械注册证书的有效期截止日与原医疗器械注册证书的有效期截止日(),有效期满应当申请重新注册。A、不相同B、相同C、相差一天D、相差一个月

办理医疗器械注册申报时,提供虚假证明、文件资料、样品,或者采取其他欺骗手段,骗取医疗器械产品注册证书的,由原发证部门撤销产品注册证书,()内不受理其产品注册申请。A、一年B、两年C、三年D、四年

国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤

根据再评价结论,原医疗器械注册审批部门可以责令经营企业修改医疗器械标签、说明书等事项;对不能保证安全有效的医疗器械,原注册审批部门可以作出撤销医疗器械注册证书的决定。

被撤销产品注册证书的医疗器械不得()。A、生产B、销售C、出口D、使用

被撤销产品注册证书的医疗器械库不得销售。

医疗器械产品注册证书有效期()年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前()个月内,申请重新注册。

与医疗器械注册证书必须同时使用的附件是()A、医疗器械说明书B、医疗器械产品生产制造认可表C、医疗器械注册登记表D、产品检验报告书

()医疗器械和()医疗器械产品注册证书由国家食品药品监督管理局审查批准发放。

认定医疗器械产品合法性的证明文件是()A、医疗器械注册证书B、医疗器械生产企业许可证C、营业执照

医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的,或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚?

医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的()为准。A、产品注册证书B、使用说明书C、标签、包装D、医疗器械国家标准

医疗器械注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用,其有效期与该注册证相同。

单选题医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的()为准。A产品注册证书B使用说明书C标签、包装D医疗器械国家标准

单选题认定医疗器械产品合法性的证明文件是()A医疗器械注册证书B医疗器械生产企业许可证C营业执照

问答题办理医疗器械产品注册时,提供虚假资料,骗取医疗器械产品注册证书的,如何处罚?