办理医疗器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械产品注册证书的，由原发证部门撤销产品注册证书，（）内不受理其产品注册申请。A、一年B、两年C、三年D、四年
办理医疗器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械产品注册证书的，由原发证部门撤销产品注册证书，（）内不受理其产品注册申请。
- A、一年
- B、两年
- C、三年
- D、四年
相关考题：
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门A、对申请人给予警告B、撤销其批准证明文件C、1年内不受理其申请D、5年内不受理其申请E、并处1万元以上3万元以下罚款
以欺骗、贿赂等不正当手段取得注册证书的，由注册机关（ ）。A.给予警告，一年内不准再申请注册B.撤销注册，处以罚款，三年内不准再次申请注册C.撤销注册，没收非法所得D.责令改正，处以违法所得3倍以下且不超过3万元的罚款
以欺骗、贿赂等不正当手段取得注册证书的，由注册机关（）。A、给予警告，一年内不准再申请注册B、撤销注册，处以罚款，三年内不准再次申请注册C、撤销注册，没收非法所得D、责令改正，处以违法所得3倍以下且不超过3万元的罚款
提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处（）万元以上（）万元以下罚款，（）年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
办理无菌器械注册申报时，提供（），依据《医疗器械监督管理条例》第四十条处罚。A、虚假证明、文件资料、样品B、采取其他欺骗手段骗取无菌器械产品注册证书的C、无合格证明的D、从非法渠道购进无菌器械的
国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤
对于已受理的医疗器械注册申请，有（）情形之一的，食品药品监督管理部门作出不予注册的决定，并告知申请人。A、申请人对拟上市销售医疗器械的安全性、有效性进行的研究及其结果无法证明产品安全、有效的B、注册申报资料虚假的C、注册申报资料内容混乱、矛盾的D、注册申报资料的内容与申报项目明显不符的
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（）A一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款B两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款C三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款D四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款E五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（ ）。A一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款B两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款C三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款D五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款
问答题办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？