医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的（）A、医疗器械生产企业B、药品生产企业C、药品经营企业D、医疗器械经营企业
医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的（）
- A、医疗器械生产企业
- B、药品生产企业
- C、药品经营企业
- D、医疗器械经营企业
相关考题：
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
认为申请材料不符合法定要求的应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补充的全部内容，愈期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理的是( )。A.药品广告审查机关B.药品广告批准文号C.药品广告批准文号申请D.药品广告批准文号申请人E.药品广告批准文号申请材料
以下关于药品广告申请说法错误的是A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜
对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。A、1年B、2年C、3年D、4年
申请卫生行政许可必须具备的条件为（）A、申请人必须具有法人资格B、申请行为必须向有权卫生许可的机关提出C、申请人必须符合法定条件D、申请人必须拥有30万以上固定资产E、申请人必须具有公共事务管理的能力
单选题2017年4月，江苏省淮安市公安局发布官方消息称，“广告神医”胡祖秦涉嫌虚假广告罪被刑拘，案件正在进一步侦办中。这是以“刘洪滨”为代表的电视广告“神医”事件发酵后，由警方抓获并公开发布信息的第一人。”对药品广告批准文号，说法正确的是（）A广告全国有效，异地发布无需办理备案B申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意C处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”D非处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
多选题依照《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人可以是A具有合法资格的药品生产企业B正在筹建过程中的药品生产企业C具有合法资格的药品经营企业D国外药品生产企业E中国公民