医疗器械广告审查批准文号的有效期为()。

医疗器械广告审查批准文号的有效期为()。


相关考题:

根据《药品广告审查办法》的有关规定,下列叙述正确的有()。A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜D、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出E、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

对该药品广告批准文号有效期的认定,正确的是 查看材料A.药品广告批准文号有效期为6个月,该批准文号已到期作废B.药品广告批准文号有效期为1年,该批准文号已到期作废C.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号仍在有效期内D.药品广告批准文号有效期为2年,该批准文号已到期作废

有关广告审查管理的说法,正确的有( )。A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。A.药品广告批准文号是发布广告的依据B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有 A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

医疗器械广告批准文号有效期为5年。() 此题为判断题(对,错)。

广告审查批准文号的有效期为一年的是( )

根据{药品广告审查办法》,下列叙述正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当重新申请广告批准文号C.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

有关广告审查管理的说法,正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为一年。

有关广告审查管理的说法,正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办入代办药品广告批准文号的申办事宜B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出D.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

医疗器械广告批准文号有效期为()。A、1年B、2年C、3年D、5年

对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。A、1年B、2年C、3年D、4年

如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期?

根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有()A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案C、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出D、审查进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出E、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

医疗器械广告批准文号有效期为5年。

属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

医疗器械广告批准文号有效期为()年。

有关药品广告审查,下列说法正确的有()A、药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C、非处方药仅宣传药品名称,无需审查D、取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

药品广告批准文号有效期为(),有效期满后继续发布的,应当在期满前()月向原药品广告审查机关重新提出申请。

广告审查的批准文号的有效期为()年。A、一B、二C、三D、四

申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。A、研制单位B、经营企业C、使用单位D、生产企业

药品广告审查批准文号有效期为()A、1年B、2年C、3年D、4年

有关广告审查管理的说法,正确的有()A、药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜B、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出C、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出D、药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

填空题药品广告批准文号有效期为(),有效期满后继续发布的,应当在期满前()月向原药品广告审查机关重新提出申请。

问答题如何识别药品、医疗器械和保健食品广告批准文号和有效期?

单选题广告审查的批准文号的有效期为()年。A一B二C三D四

多选题有关药品广告审查,下列说法正确的有()A药品广告批准文号有效期为3年,过期作废B申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出C非处方药仅宣传药品名称,无需审查D取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案