医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。

医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将《医疗器械广告审查表》原件保存1年备查。


相关考题:

发布广告前应提出广告审批申请的产品是( )。A.药品、医疗器械、食品B.药品、医疗器械、食品、化妆品C.药品、医疗器械、食品、兽药D.药品、医疗器械、保健食品、兽药E.药品、医疗器械、农药、兽药

违反《医疗器械监督管理条例》规定,发布未取得批准文件的医疗器械广告,未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告,或者发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的,由()依照有关广告管理的法律、行政法规的规定给予处罚。 A、国家卫生健康委员会B、市场监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、卫生计生主管部门

医疗器械广告中必须标明经批准的() A、医疗器械生产企业的地址B、医疗器械注册证号C、医疗器械生产企业名称D、医疗器械广告批准文号E、医疗器械名称

发布广告前应提出广告审批申请的产品是A、药品、医疗器械、食品广告B、药品、医疗器械、食品、化妆品广告C、药品、医疗器械、食品、兽药广告D、药品、医疗器械、保健食品、兽药广告E、药品、医疗器械、农药、兽药广告

A.1年B.2年C.3年D.10个工作日广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存

广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存()A1年B2年C3年D10个工作日E5个工作日

广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存()A、1年B、2年C、3年D、10个工作日E、5个工作日

对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在()内不受理该企业该品种的广告审批申请。A、1年B、2年C、3年D、4年

医疗器械广告中必须标明经批准的()。A、医疗器械名称B、医疗器械生产企业名称C、医疗器械注册证号D、医疗器械广告批准文号

企业不能利用电视发布的商业广告有()A、医疗器械广告B、药品广告C、化妆品广告D、烟草广告

医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布?

下列违法情形,由食品药品监督管理部门依法查处的是()。A、发布未取得批准文件的医疗器械广告B、发布虚假医疗器械广告的C、未事先核实批准文件的真实性即发布医疗器械广告D、发布广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告的

发布医疗、药品、医疗器械和保健食品广告,应当在发布前由有关部门(以下称广告审查机关)对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。()

医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等,还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件,广告内容中须标明批准文号。

已经批准的医疗器械广告在复审期间,该医疗器械广告不得继续发布。

国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的,由原审批的医疗器械广告审查机关是已经批准的医疗器械广告进行复审。

申请医疗器械广告批准文号。应当提交真实、合法、有效的申请人的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》证明文件。

属于异地发布篡改经批准的医疗器械广告内容的,发布地医疗器械广告审查机关还应当向原审批的医疗器械广告审查机关提出撤销医疗器械广告批准文号的建议。

医疗器械广告应当经省级以上人民政府()部门审查批准,并取得医疗器械广告批准文件。

哪些医疗器械产品不得发布广告?

哪些医疗器械不得发布广告?

为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。A、真实B、合法C、科学D、标准

申请医疗器械广告批准文号,应当向医疗器械()所在地的医疗器械广告审查机关提出。A、研制单位B、经营企业C、使用单位D、生产企业

广告发布者发布医疗器械广告,应当事先核查广告的批准文件及其真实性;不得发布未取得批准文件、批准文件的真实性未经核实或者广告内容与批准文件不一致的医疗器械广告。

单选题广告申请人自行发布药品广告的,应当将《药品广告审查表》原件保存()A1年B2年C3年D10个工作日E5个工作日

问答题医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布?

问答题哪些医疗器械不得发布广告?