遗传性Ⅺ因子缺乏症（）A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、X连锁隐性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、常染色体不全显性遗传

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临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏
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血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏
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血友病排除试验显示，BT和vWF:Ag正常，可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜
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临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多
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由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A．血友病B．血管性血友病C．遗传性Ⅻ因子缺乏症D．DICE．依K因子缺乏症
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关于出血性疾病的发病，正确的说法是A、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏B、血小板功能异常均为遗传性C、遗传性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏D、血管壁功能异常均为获得性E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病A最常见
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遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病
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APTT和PT均正常的情况见于A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B、凝血改变处于代偿阶段C、遗传性因子Ⅶ缺乏症D、无纤维蛋白原血症E、正常状态
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血友病排除试验显示，BT和vWF：Ag正常，可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜
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遗传性因子ⅩⅢ缺乏症
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遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________，PT_________。
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简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
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简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。
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血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。
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单选题血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是（）A血友病B血管性血友病C遗传性ⅩⅢ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏
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单选题临床有出血症状，而APTT和PT均正常的是（）A血友病B血管性血友病C遗传性ⅩⅢ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏
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问答题简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
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多选题APTT和PT均正常的情况见于（）A遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B凝血改变处于代偿阶段C遗传性因子Ⅶ缺乏症D无纤维蛋白原血症E正常状态
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问答题简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。
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填空题遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________，PT_________。
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