问答题简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。

问答题
简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。

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临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜

临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症

遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

男性,12岁。反复关节血肿7年。体检:右下腹大片皮肤青紫,扪及10cm硬结。化验:血小板计数及出血时间正常,APTT 72秒(正常对照35秒),不被正常血清纠正,能被硫酸钡吸附血浆所纠正。本例诊断应是A、Ⅷ因子缺乏症B、Ⅸ因子缺乏症C、Ⅹ因子的缺乏症D、Ⅺ因子缺乏症E、Ⅻ因子缺乏症

APTT和PT均正常的情况见于A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B、凝血改变处于代偿阶段C、遗传性因子Ⅶ缺乏症D、无纤维蛋白原血症E、正常状态

血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

下列试验设计实施步骤中正确的是()A、部分因子试验-全因子试验-响应曲面试验B、响应曲面试验-部分因子试验-全因子试验C、全因子试验-部分因子试验-响应曲面试验D、部分因子试验-响应曲面试验-全因子试验

简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现。

简述因子分析方法的基本步骤?

简述对Behcet病诊断有帮助的皮肤试验诊断技术的名称及具体操作步骤。

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________,PT_________。

简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。

简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。

男性,16岁,跌倒后髋关节肿痛及臀部血肿,出血时间4min,试管法凝血时间12min,AFIT延长,PT12s,AFIT纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆+患者血清,不纠正。该患者最可能的诊断是()A、凝血因子Ⅴ缺乏症B、凝血因子Ⅻ缺乏症C、凝血因子Ⅲ缺乏症D、凝血因子Ⅹ缺乏症E、凝血因子Ⅸ缺乏症

问答题简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现。

单选题下列试验设计实施步骤中正确的是()A部分因子试验-全因子试验-响应曲面试验B响应曲面试验-部分因子试验-全因子试验C全因子试验-部分因子试验-响应曲面试验D部分因子试验-响应曲面试验-全因子试验

单选题血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是()A血友病B血管性血友病C遗传性ⅩⅢ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏

单选题明确诊断依赖VitK因子缺乏症必须进行下列试验,但除外()AAPTT、PTB因子Ⅱ:C水平测定C因子Ⅶ:C测定D因子Ⅸ:C测定E因子Ⅹ:C测定

单选题临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()A血友病B血管性血友病C遗传性ⅩⅢ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏

多选题APTT和PT均正常的情况见于()A遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B凝血改变处于代偿阶段C遗传性因子Ⅶ缺乏症D无纤维蛋白原血症E正常状态

名词解释题遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

问答题简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。

填空题遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________,PT_________。