问答题简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。

问答题
简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。

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相关考题:

临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜

临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多

由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症

关于出血性疾病的发病,正确的说法是A、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏B、血小板功能异常均为遗传性C、遗传性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏D、血管壁功能异常均为获得性E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病A最常见

男性,12岁。反复关节血肿7年,此次因打球后出现剧烈右下腹痛就诊。体检:右下腹大片皮肤乌青,扪及10cm×8cm肿块,压痛明显。检验:血小板计数及出凝血时间正常,APTT 72s(正常对照35s),不被正常血清纠正,能被硫酸钡吸附血浆所纠正。本例诊断应是A、ⅤⅢ因子缺乏症B、Ⅸ因子缺乏症C、Ⅹ因子的缺乏症D、Ⅺ因子缺乏症E、Ⅻ因子缺乏症

遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传SXB 遗传性Ⅺ因子缺乏症为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁显性遗传E.染色体畸变遗传病

男性,12岁。反复关节血肿7年。体检:右下腹大片皮肤青紫,扪及10cm硬结。化验:血小板计数及出血时间正常,APTT 72秒(正常对照35秒),不被正常血清纠正,能被硫酸钡吸附血浆所纠正。本例诊断应是A、Ⅷ因子缺乏症B、Ⅸ因子缺乏症C、Ⅹ因子的缺乏症D、Ⅺ因子缺乏症E、Ⅻ因子缺乏症

APTT和PT均正常的情况见于A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B、凝血改变处于代偿阶段C、遗传性因子Ⅶ缺乏症D、无纤维蛋白原血症E、正常状态

关于出血性疾病的发病,下列说法正确的是A、血管壁功能异常均为获得性B、血小板功能异常均为遗传性C、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏D、遗传性凝血因子缺乏一般多为多种凝血因子同时缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病甲最常见

血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现。

简述因子分析方法的基本步骤?

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________,PT_________。

简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。

简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。

男性,16岁,跌倒后髋关节肿痛及臀部血肿,出血时间4min,试管法凝血时间12min,AFIT延长,PT12s,AFIT纠正试验结果:患者硫酸钡吸附血浆+患者血清,不纠正。该患者最可能的诊断是()A、凝血因子Ⅴ缺乏症B、凝血因子Ⅻ缺乏症C、凝血因子Ⅲ缺乏症D、凝血因子Ⅹ缺乏症E、凝血因子Ⅸ缺乏症

问答题简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现。

单选题血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是()A血友病B血管性血友病C遗传性ⅩⅢ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏

单选题临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()A血友病B血管性血友病C遗传性ⅩⅢ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏

问答题简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。

多选题APTT和PT均正常的情况见于()A遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B凝血改变处于代偿阶段C遗传性因子Ⅶ缺乏症D无纤维蛋白原血症E正常状态

名词解释题遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

填空题遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________,PT_________。