不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）A、发现药品不良反应报告而未报告B、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充C、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的D、泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）
- A、发现药品不良反应报告而未报告
- B、药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充
- C、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的
- D、泄露未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料
相关考题：
根据下列选项，回答 101～103 题：A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门第 101 题 组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是（ ）。
国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施（ ）。A．药品gmp跟踪检查B．药品gmp的抽验C．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E．对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查
药品委托生产的中清和审批程序是A．委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B．省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C．省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D．委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E．受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是A．发现药品不良反应应报告而未报告的B．药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充的C．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的D．泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料的E．对医疗预防保健机构的违规行为
国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（ ）。A．泄漏未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应监测统计资料B．对医疗预防保健机构的违规行为C．药品使用说明书上应补充注明的不良反应而未补充D．未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料的E．发现药品不良反应应报告而未报的
未取得或者超过有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》，从事提供互联网药品信息服务的，由（ ）。A．国家食品药品监督管理局给予警告B．省级食品药品监督管理局给予警告C．国家食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务D．省级食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务E．情节严重的，移送相关部门，给予处罚
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是
颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.省级以上药品监督管理局E.省级以下药品监督管理局
组织药学、医学及其他技术人员对申报资料进行技术审评，提出技术审评意见的是（）。A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、省级药品监督管理部门
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，应当向（）。A、国家食品药品监督管理局提出申请B、省级药品监督管理局提出申请C、市级药品监督管理局提出申请D、原发证机关提出申请