对申报生产的三批样品进行检验的是A、省级药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、国家食品药品监督管理总局D、药品检验机构E、省级卫生行政部门
组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )。A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
组织对申报技术转让的企业的生产情况和条件进行现场考察的是（ ）。A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
对批准生产的新药设立监测期的是( )。A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
对申报生产的三批样品进行检验的是A、国家食品药品监督管理局B、药品检验机构C、省级药品监督管理局D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理局
负责对新药申报资料进行形式审查的是（ ）。A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
对申报生产的三批样品进行检验的是( )。A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国务院药品监督管理部门D.药品检验机构对申报生产的三批样品进行检验的是