开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A、国家食品药品监督管理总局B、省级药品监督管理局C、县级药品监督管理局D、市级药品监督管理局E、地区药品监督管理局

开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级药品监督管理局

C、县级药品监督管理局

D、市级药品监督管理局

E、地区药品监督管理局


相关考题:

根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

开办药品批发企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A:国家食品药品监督管理总局B:省级药品监督管理局C:县级药品监督管理局D:市级药品监督管理局E:地区药品监督管理局

开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()A国家食品药品监督管理局B所在地省级药品监督管理部门C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D药品生产企业

根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()A国家食品药品监督管理局B所在地省级药品监督管理部门C国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D药品生产企业

负责药品生产企业开办审批的是A.国家市场监督管理总局B.市级药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级市场监督管理局E.县级药品监督管理部门

负责药品生产企业开办审批的是()A.国家药品监督管理部门B.国家市场监督管理总局C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级市场监督管理局