组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )。A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
对批准生产的新药设立监测期的是( )。A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
对申报生产的三批样品进行检验的是( )A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
对申报生产的三批样品进行检验的是A、国家食品药品监督管理局B、药品检验机构C、省级药品监督管理局D、省级卫生行政部门E、市级药品监督管理局
对申报生产的三批样品进行检验的是( )。A．省级药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局D．药品检验机构E．省级卫生行政部门
A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国务院药品监督管理部门D.药品检验机构负责对新药申报资料进行形式审查的是
A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国务院药品监督管理部门D.药品检验机构组织对申报新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是
A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国务院药品监督管理部门D.药品检验机构负责对新药申报资料进行全面审评，决定是否批准新药的是