医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品()编号。 A、出厂B、生产许可证C、注册证书

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品()编号。

A、出厂

B、生产许可证

C、注册证书

相关考题：

食品经营者销售散装食品，应当在散装食品的容器、外包装上标明食品的()。A.产品标准代号B.生产许可证编号C.生产日期或者生产批号D.主要营养成分及其含量
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国家免疫规划疫苗的最小外包装 （ ）A.国务院药品监督管理部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识B.国务院卫生主管部门应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识C.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识D.疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置，标明国务院药品监督管理部门规定的“免疫规划”专用标识
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申报注册医疗器械,应当按照国务院药品监督管理部门的规定提交技术指标、检测报告和其它有关资料。() 此题为判断题(对，错)。
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医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。() 此题为判断题(对，错)。
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第二类、第三类医疗器械新产品的临床试用，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，经批准后进行。( )。此题为判断题(对，错)。
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医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，表明产品( )编号。A.注册证书B.许可证书C.标准代码
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下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品SXB 下列按照劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B.变质的药品C.未注明有效期的药品D.所标明的功能超出规定范围的药品E.被污染的药品
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根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门
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有关中药饮片管理的论述，正确的是A．中药饮片应当按照国家药品标准炮制B．国家药品标准没有规定的，应当按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制C．发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志D．省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门批准
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