在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A．中华人民共和国卫生部批准B．国家药品监督管理局批准C．国家工商管理局批准D．国家技术监督局批准E．国家劳动保障部批准
在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经
A．中华人民共和国卫生部批准
B．国家药品监督管理局批准
C．国家工商管理局批准
D．国家技术监督局批准
E．国家劳动保障部批准
相关考题：
对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是( )。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．市级药品食品监督管理局D．中国药品生物制品检定所E．中华人民共和国卫生部
对药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称进行批准的单位是( )A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．市级药品食品监督管理局D．中国药品生物制品检定所E．中华人民共和国卫生部
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，进口药品的包装要求A．药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B．药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C．药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主，标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致D．药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用E．药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
药品商品名称（ ）。A．不得作为商标使用B．是国家药品标准收载的名称C．是工商行政管理部门批准的名称D．须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E．是省级药品监督管理局批准的名称
16、关于药品商品名管理规定的表述,不正确的是A．未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D．药品商品名不得与通用名连写，应分行