药品包装、标签、说明书上可以印有国家级新药等文字。

药品包装、标签、说明书上可以印有国家级新药等文字。


相关考题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称

有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》,以下关于药品包装和标签叙述正确的是A.药品包装必须按照企业所在地省级药品监督管理部门规定的要求印制B.包装、标签上不得印有“名贵药材”字样C.药品的包装分为内包装和外包装D.药品包装、标签内容不得超出经批准的说明书限定的内容E.药品包装、标签可以印有表述安全、合理用药的用词

按照《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须按规定印有或贴有( )。A.介绍产品的文字B.宣传产品的文字C.企业的文字D.标签E.其他资料

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装、说明书和标签要求( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准

药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容

根据《药品说明书和管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须( )A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签

根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称E、印有“详见说明书”字样的标签

按照规定药品包装必须A.印有"详见说明书"字样的标签B.印有标签C.印有药品名称D.印有标签并附有说明书E.附有说明书

药品包装必须按照规定( )A.印有标签并附有说明书B.附有说明书C.印有药品名称D.印有"详见说明书"字样的标签E.印有标签

药品的标签是指A.药品包装上印有或者贴有的内容B.药品内包装上印有或者贴有的内容C.直接接触药品的包装的标签D.药品说明书上印有的内容E.药品说明书上贴有的内容

下列正确的是A.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂B.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日10个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂C.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日7个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂D.自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日6个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂

必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志的药品有A.麻醉药品和精神药品B.医疗用毒性药品C.外用药品D.放射性药品

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称

关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E、供上市销售的最小包装必须附有说明书

必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书()A、药品内包装B、药品外包装C、内包装标签D、外包装标签E、药品最小销售单元包装

药品包装、标签上可印刷"国家级新药"等文字。

关于药品说明书和标签的说法正确的有()A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围C、药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本*企业其他产品的介绍材料D、说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

判断题药品包装、标签上可印刷"国家级新药"等文字。A对B错

判断题药品包装、标签、说明书上可以印有国家级新药等文字。A对B错

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须(  )。A印有标签B附有说明书C印有或者贴有标签并附有说明书D印有药品名称E印有“详见说明书”字样的标签

单选题药品的标签是指()A药品包装上印有或者贴有的内容B药品内包装上印有或者贴有的内容C直接接触药品的包装的标签D药品说明书上印有的内容E药品说明书上贴有的内容

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一C药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

单选题关于药品标签和包装的说法,不正确的是()A药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C药品包装上可印有宣传产品的文字和标识D药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料E供上市销售的最小包装必须附有说明书

单选题药品包装必须按照规定()A印有标签B附有说明书C印有标签并附有说明书D印有药品名称E印有详见说明书字样的标签