下列说法正确的是( )。A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
下列说法正确的是( )。
A.根据我国传统习俗，发运中药材可以不需要包装
B.药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用
C.药品包装内可以夹带企业附赠的宣传光盘
D.中药品种必须制定有效期并在药品说明书上标注
E.批准委托加工的药品,其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
相关考题：
依照《药品管理法》，下列叙述正确的是：A．生产药品的原料、辅料，必须符合药用要求B．药品入库和出库必须执行检查制度C．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称D．发运中药材必须有包装E．特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传
根据我国中药管理的有关规定．下列说法正确的是A.从国外引种的中药材，必须经国务院审核批准方可销售B.城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片C.药品经营企业购进中药材应标明产地D.生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片，可不经或须经有关部门批准．取得批准文号E.中药饮片包装必须印有或贴有标签
关于药品商品名的有关说法正确的是A.药品商品名不得与通用名称同行书写B.药品商品名经商标注册后，仍需符合商品名管理的原则C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用
以下说法不正确的是（）A．药品包装必须印有或者贴有标签B．发运中药材必须有包装C．药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字资料D．药品包装中应附有国家药品监督管理部门批准的说明书E．药品说明书应充分包含药品不良反应信息，如确实未发现过不良反应，可以写“无”
16、关于药品商品名管理规定的表述,不正确的是A．未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3C．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D．药品商品名不得与通用名连写，应分行