简述染色体核型分析的指征。

简述染色体核型分析的指征。


相关考题:

先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

先天性睾丸发育不全综合征A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

嵌合型Down综合征A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

最能确诊唐氏综合征的是A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容

流式细胞仪种类包括() A.临床型和DNA分析B.临床型和科研型C.染色体核型分析和科研型D.染色体核型分析和DNA分析

产前诊断的方法,不包括()。 A.羊水胎儿细胞染色体核型分析B.羊膜镜检査C.超声检查D.基因检测E.绒毛细胞染色体核型分析

能确诊唐氏综合征的是()A、特殊的面容B、脑电图的检查C、智商的测定D、染色体核型分析E、通贯掌

一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析,称为核型分析。

真两性畸形染色体核型多为______,雄激素不敏感综合征染色体核型为______。

Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症,确诊需要染色体核型分析。

染色体核型分析的指征不包括()A、疑有染色体病者B、发现有多种先天性畸形C、明显生长发育障碍或智能发育障碍D、性发育异常或不全E、患反复呼吸道感染者

中期染色体是最好的染色体核型分析材料。()

原发性闭经诊断时要重视染色体核型分析。

5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛;主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗,最好应检测()A、骨龄摄片+心脏彩超B、血清促性腺激素测定+染色体核型分析C、染色体核型分析+心脏彩超D、B超盆腔扫描+染色体核型分析E、胸部X线拍片+心脏彩超

染色体组型分析或称核型分析(analysis of karyotype or genomeanalysis)

对生物细胞内全部染色体的形态特征所进行的分析,称为染色体组型分析,也称核型分析。

单选题5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒立D染色体重复E染色体易位

问答题简述染色体核型分析的指征。

判断题中期染色体是最好的染色体核型分析材料。()A对B错

填空题真两性畸形染色体核型多为______,雄激素不敏感综合征染色体核型为______。

单选题染色体核型分析的指征不包括()A疑有染色体病者B发现有多种先天性畸形C明显生长发育障碍或智能发育障碍D性发育异常或不全E患反复呼吸道感染者

判断题一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析,称为核型分析。A对B错

判断题Turner综合征是人类唯一能生存的单体综合症,确诊需要染色体核型分析。A对B错