中期染色体是最好的染色体核型分析材料。()

中期染色体是最好的染色体核型分析材料。()


相关考题:

先天性卵巢发育不全综合征嵌合型A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

先天性卵巢发育不全综合征最常见的核型A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

先天性睾丸发育不全综合征A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

嵌合型Down综合征A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

28岁孕妇,3年前孕20周时因胎儿多发畸形(唇腭裂、脊柱裂、先天性心脏病、单脐动脉)行中期引产,胎儿染色体检查提示为18-三体。现为孕17周,应选择下列哪种方法进行产前诊断( )A、绒毛活检行绒毛染色体核型分析B、羊膜腔穿刺行羊水细胞培养染色体核型分析C、脐带血穿刺行脐带血染色体核型分析D、对夫妻双方行染色体核型分析E、羊膜腔穿刺行羊水乙酰胆碱酯酶的测定

女,41岁,孕1产0,孕检各项指标正常,由于高龄初产,列为高危管理的范围孕13周时,医生应建议做的特殊监护是A、羊水细胞染色体核型分析B、绒毛染色体核型分析C、胎儿胎盘功能测定D、监测胎儿生长发育情况E、妊娠糖尿病筛查这项检查限定的时间段是A、孕早期B、孕中期C、孕末期D、孕早、中期E、孕中、晚期

流式细胞仪种类包括() A.临床型和DNA分析B.临床型和科研型C.染色体核型分析和科研型D.染色体核型分析和DNA分析

产前诊断的方法,不包括()。 A.羊水胎儿细胞染色体核型分析B.羊膜镜检査C.超声检查D.基因检测E.绒毛细胞染色体核型分析

常规染色体核型通常分析20~25个分裂中期细胞,可定义为异常克隆的情况有 A、至少2个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常B、至少3个分裂中期细胞具有相同的染色体增加或结构异常C、某些特殊易位如t(8;21)和inv(16)或t(16;16)等,只要在1个分裂中期细胞发现就能确定为异常克隆D、至少2个细胞有一致的染色体缺失E、至少3个细胞有一致的染色体缺失

对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。( )此题为判断题(对,错)。

简述染色体核型分析的指征。

一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析,称为核型分析。

观察染色体的最好时期是()A、间期B、前期C、中期D、后期

原发性闭经诊断时要重视染色体核型分析。

13岁,女,体型矮小,乳房尚未发育,无腋毛、阴毛;主动脉瓣听诊区闻及Ⅲ级收缩期杂音,双乳头间距较宽,有颈蹼,后发际低,体表多痣,临床拟诊Turner综合征。为确诊和治疗,最好应检测()A、骨龄摄片+心脏彩超B、血清促性腺激素测定+染色体核型分析C、染色体核型分析+心脏彩超D、B超盆腔扫描+染色体核型分析E、胸部X线拍片+心脏彩超

染色体计数的最好时期是有丝分裂的中期和减数分裂的终变期和中期Ⅰ。

染色体组型分析或称核型分析(analysis of karyotype or genomeanalysis)

对生物细胞内全部染色体的形态特征所进行的分析,称为染色体组型分析,也称核型分析。

问答题简述染色体核型分析的指征。

判断题中期染色体是最好的染色体核型分析材料。()A对B错

判断题一个体细胞中特定数目和形态的染色体称为核型。对中期细胞显带染色体标本进行染色体计数和带型模式分析,称为核型分析。A对B错