导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A、肝细胞B、脑细胞C、甲状腺D、血细胞E、肾组织
患儿，女，1个月。易激惹，呕吐，尿有霉味，尿三氯化铁试验阳性，血浆苯丙氨酸1.3mmol/L，诊断为苯丙酮尿症。患儿缺乏的酶是A、酪氨酸酶B、多巴脱羧酶C、酪氨酸转氨酶D、酪氨酸羟化酶E、苯丙氨酸羟化酶
典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是A．肝细胞B．肺细胞C．甲状腺D．血细胞E．肾细胞
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺S 导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺D.血细胞E.肾组织
(2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX （2013）典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
（2013）非典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏
知识点：苯丙酮尿症导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位A.肝细胞B.脑细胞C.甲状腺D.血细胞E.肾组织
苯丙酮尿症是因为体内缺乏（）。A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羧化酶D、苯丙氨酸转酮酶E、谷氨酰氨酶
苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸聚集的原因是（）。A、磷酸化酶缺乏B、酪氨酸C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或者四氢生物蝶呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏
非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（）A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺
典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（）A、肝细胞B、脑细胞C、肾组织D、甲状腺E、血细胞
苯丙酮尿症的病因是（）A、常染色体隐性遗传B、酪氨酸羟化酶缺乏C、血苯丙氨酸降低D、血酪氨酸升高E、苯丙氨酸羟化酶缺乏
造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是（）A、磷酸化酶缺陷B、酪氨酸缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏
非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏
导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位（）A、肝细胞B、脑细胞C、甲状腺D、血细胞E、肾组织
单选题导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位是（）A肝细胞B脑细胞C甲状腺D血细胞E肾组织
单选题非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（）A苯丙氨酸羟化酶B酪氨酸羟化酶C四氢生物蝶呤D5-羟色胺E多巴胺
单选题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
单选题典型苯丙酮尿症的发病原因是A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
单选题苯丙酮尿症的病因是（）A常染色体隐性遗传B酪氨酸羟化酶缺乏C血苯丙氨酸降低D血酪氨酸升高E苯丙氨酸羟化酶缺乏
单选题造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是（）A磷酸化酶缺陷B酪氨酸缺乏C体内铜蓝蛋白缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E磷酸化酶激酶缺乏
单选题导致苯丙酮尿症发病的苯丙氨酸羟化酶缺乏的部位（）A肝细胞B脑细胞C甲状腺D血细胞E肾组织
单选题苯丙酮尿症是因为体内缺乏（ ）。A酪氨酸羟化酶B苯丙氨酸羟化酶C苯丙氨酸羧化酶D苯丙氨酸转酮酶E谷氨酰氨酶
判断题先天性苯丙酮尿症患儿是因为体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而导致酪氨酸在体内积累引起的。A对B错