单选题中国药典规定的溶出度检查方法有（　　）。A崩解仪法B薄膜过滤法C桨法D循环法E凝胶法

单选题
中国药典规定的溶出度检查方法有（　　）。
A

崩解仪法

B

薄膜过滤法

C

桨法

D

循环法

E

凝胶法

参考解析

解析：
中国药典把溶出度检查方法分为转篮法、桨法和小杯法。

相关考题：

《中国药典》溶出度测定法收载有()、()、()三种方法。
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按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
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《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
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《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( ) A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性
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《中国药典》规定,橡胶贴膏应检查()A、软化点B、粒度C、耐热性D、赋形性E、溶出度
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《中国药典》规定，颗粒剂必须检查的项目有( )A．溶出度B．溶化性C．干燥失重D．装量差异E．粒度
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《中国药典》(2005年版)收载的对乙酰氨基酚制剂中需检查溶出度的有（ ）
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中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查
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按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查
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中国药典规定的片剂检查项目不包括A.水分B.崩解度C.片重差异D.溶出度E.含量均匀度
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A.溶出度B.脆碎度C.崩解时限D.干燥失重E.释放度《中国药典》规定，缓释胶囊剂应检查(　)。
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查
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《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。
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《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）A、崩解时限B、溶出度C、重量差异D、脆碎度
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A、崩解时限检查B、主药含量检查C、热原实验D、含量均匀度检查E、重（装）量检查
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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A、水分B、崩解度C、片重差异D、溶出度E、含量均匀度
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填空题目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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单选题中国药典规定的片剂检查项目不包括（）A水分B崩解度C片重差异D溶出度E含量均匀度
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填空题溶出度是指（）。目前中国药典溶出度检查的方法有（）、（）和（）。
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填空题中国药典溶出度检查的方法有（）、（）、（）。
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填空题《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。
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单选题中国药典规定的溶出度检查方法有（　　）。A崩解仪法B薄膜过滤法C桨法D循环法E凝胶法
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