单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）A超过有效期的B变质的C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D不注明或者更改生产批号的E直接接触药品的包装材料未经批准的
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）
A
超过有效期的
B
变质的
C
擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D
不注明或者更改生产批号的
E
直接接触药品的包装材料未经批准的
参考解析
解析：
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根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注明或者更改生产批号的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自添加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
下列情形，按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品中应按劣药论处的包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.变质的药品D.擅自添加辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
下列哪些情形，按劣药处理( )A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的B.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.未注明或者更改生产批号的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
下列哪些情形，按劣药处理（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、未注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
单选题下列情形，按假药论处的是（ ）。A未标明有效期或更改有效期的B不注明或更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
单选题下列按劣药论处，但不包括（ ）。A不注明或者更改生产批号的B国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）A未标明有效期或更改有效期的药品B不注明或者更改生产批号的药品C擅自添加了防腐剂的药品D擅自添加了辅料的药品E使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
单选题《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E以上都是