根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料未经批准的
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料未经批准的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料未经批准的
参考解析
解析： 本题考查假药的界定。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条：禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
相关考题：
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是（）A片剂表面霉迹斑斑B擅自添加矫味剂C以淀粉冒充感冒药D更改药品批号E适应症下删除感冒引起的鼻塞