下列情形以假药论处的是A、超过有效期的B、不注明生产批号的C、变质的D、擅自添加香料的E、直接接触药品包装未经批准的

下列情形以假药论处的是

A、超过有效期的

B、不注明生产批号的

C、变质的

D、擅自添加香料的

E、直接接触药品包装未经批准的


相关考题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,按假药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的

下列情形应按假药论处的是A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的

下列情形应按劣药论处的是( )。A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是( )。A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料未经批准的

下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

以下按假药论处的是( )A.变质的B.更改生产批号的C.超过有效期的D.不注明生产批号的

按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的 按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的D.不注明生产批号的E.擅自添加防腐剂的

下列情形以假药论处的是A.超过有效期的B.不注明生产批号的C.变质的D.擅自添加香料的E.直接接触药品包装未经批准的

下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的药品B.变质的药品C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D.不注明或者更改生产批号的药品

按假药论处的药品是A.擅自添加防腐剂的B.变质的和被污染的C.更改有效期的D.超过有效期的E.不注明生产批号的

下列情形应按劣药论处的是A.变质的药品B.超过有效期的药品C.擅自添加香料的药品D.不注明生产批号的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.超过有效期的B.变质的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.不注明或者更改生产批号的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.变质的D.不注明或者更改生产批号的

按劣药论处的有()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、以上都是

下列情形应按假药论处的是()  A、未注明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

下列情形,按假药论处的是()A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料未经批准的

下列情形以假药论处的是()A、超过有效期的B、不注明生产批号的C、变质的D、擅自添加香料的E、直接接触药品包装未经批准的

以下按假药论处的是()A、变质的B、更改生产批号的C、超过有效期的D、不注明生产批号的

单选题以下按假药论处的是()A变质的B更改生产批号的C超过有效期的D不注明生产批号的

多选题下列情形应按劣药论处的是( )A变质的维生素CB超过有效期的降脂宁C擅自添加香料的维A酸D未注明生产批号的达克罗宁

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括( )A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的

单选题按假药论处的药品是(  )。A超过有效期的B变质的和被污染的C更改有效期的D不注明生产批号的E擅自添加防腐剂的

单选题下列情形,按假药论处的是(  )。A未标明有效期或更改有效期的B不注明或更改生产批号的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

单选题下列情形以假药论处的是()A超过有效期的B不注明生产批号的C变质的D擅自添加香料的E直接接触药品包装未经批准的

单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()A超过有效期的B变质的C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D不注明或者更改生产批号的E直接接触药品的包装材料未经批准的

多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括()A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的E国家药品监督管理部门规定禁止使用的