单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物A表现分布容积太B表现分布容积小C半衰期长D半衰期短E吸收速度常数Ka大

单选题
某药物对组织亲和力很高，因此该药物
A

表现分布容积太

B

表现分布容积小

C

半衰期长

D

半衰期短

E

吸收速度常数Ka大

参考解析

解析：

相关考题：

药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物与组织的亲和力D.药物的生物利用度E.组织细胞对药物的反应性
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某药物对组织亲和力很高，因此该药物A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、吸收速率常数Ka大D、半衰期长E、半衰期短
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药物作用的选择性取决于A、药物的剂量B、药物的脂溶性C、药物的生物利用度D、药物与组织的亲和力E、组织细胞对药物的反应性
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某药物对组织亲和力很高，因此该药物（ ）。A．表观分布容积大B．半衰期长C．吸收速率常数K 大D．表观分布容积小E．半衰期短
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某药物对组织亲和力很高，因此该药物 （ ）
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对药物分布无影响的因素是（ ）。A. 药物理化性质B. 组织器官血流量C. 药物剂型D. 组织亲和力E. 血浆蛋白的结合率
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药物作用的选择性应是（ ）。A. 药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B. 药物对所有器官、组织都有明显效应C. 器官的血流量多D. 器官对药物的反应性高或亲和力大E. 以上都对
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某药物对组织亲和力很高，则该药物A:表观分布容积大B:表观分布容积小C:半衰期长D:半衰期短E:Ka大
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对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型
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药物在某组织产生蓄积的原因是A.与药物对该组织有特殊的亲和性有关B.与药物的pK有关C.与该组织的pH有关D.与药物的分子量有关E.与药物的晶型有关
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与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（α＜1）的药物是（）受体很高的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（）A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性激动药
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与受体具有很高的亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）
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某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka
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某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短
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与骨组织亲和力大的药物是（）。
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药物受体的部分激动药是（）。A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对受体既无亲和力也无内在活性的药物D、只能激动部分受体的药物E、只能结合部分受体的药物
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药物受体的拮抗药是（）。A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物
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对药物分布过程没有影响的是（）A、药物的脂溶性B、药物分子大小C、药物与组织的亲和力D、药物的剂量大小E、药物与血浆蛋白的结合率
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某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大
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单选题某药物的组织结合率很高，因此该药物（）A半衰期长B半衰期短C表观分布容积小D表观分布容积大E吸收速率常数大
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单选题药物受体的拮抗药是（）。A对其受体有亲和力而无内在活性的药物B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C对其受体有亲和力又有内在活性的药物D对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E对受体既无亲和力也无药理效应的药物
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多选题药物作用的选择性取决于（）A药物的剂量B药物的脂溶性C药物的生物利用度D药物与组织的亲和力E组织细胞对药物的反应性
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单选题药物受体的部分激动药是（）。A对其受体有亲和力而无内在活性的药物B对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C对受体既无亲和力也无内在活性的药物D只能激动部分受体的药物E只能结合部分受体的药物
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单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B半衰期长C吸收速率常数ka大D表观分布容积小E半衰期短
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单选题对药物分布过程没有影响的是（）A药物的脂溶性B药物分子大小C药物与组织的亲和力D药物的剂量大小E药物与血浆蛋白的结合率
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判断题药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。A对B错
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单选题药物在某组织产生蓄积的原因是（　　）。A与药物对该组织有特殊的亲和性有关B与药物的pKa有关C该组织的pH有关D与药物的分子量有关E与药物的晶型有关
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单选题某药物对组织亲和力很高，因此该药物（）A表观分布容积大B表观分布容积小C半衰期长D半衰期短E吸收速率常数Ka
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