药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物与组织的亲和力D.药物的生物利用度E.组织细胞对药物的反应性

药物作用的选择性取决于

A.药物的剂量

B.药物的脂溶性

C.药物与组织的亲和力

D.药物的生物利用度

E.组织细胞对药物的反应性


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药物作用的选择性取决于()。A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

药物作用的选择性取决于A、药物的剂量B、药物的脂溶性C、药物的生物利用度D、药物与组织的亲和力E、组织细胞对药物的反应性

药物与受体结合后,产生激动或阻断效应取决于: A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力

药物作用的选择性取决于A.药物剂量的大小B.药物脂溶性的高低C.药物pKa的大小D.药物在体内的吸收E.组织器官对药物的敏感性

药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小

药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.药物pK大小D.组织器官对药物的敏感性E.药物在体内吸收速度

临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性

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