药物作用的选择性取决于()。A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性
药物与受体结合后,产生激动或阻断效应取决于: A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力
药物作用的选择性取决于A、药物剂量大小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度E、药物pK大小
药物选择性取决于A、药物剂量大小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、给药时间E、药物的剂型
药物与受体结合后，产生激动或阻滞效应取决于A、药物的脂溶性B、药物剂量的大小C、药物的内在活性D、药物的作用强度E、药物与受体的亲和力
药物作用的选择性取决于A、药物剂量大小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内的吸收速度E、药物pKa大小
药物作用的选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小
药物作用的选择性取决于A、组织器官对药物的敏感性B、药物脂溶性的高低C、药物pKa的大小D、药物在体内的吸收E、药物剂量的大小
药物作用的选择性取决于A.组织器官对药物的敏感性B.药物脂溶性的高低C.药物pKA.的大小D.药物在体内的吸收E.药物剂量的大小
临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物的水溶性D.药物的生物利用度E.药物与组织的亲和力及细胞对药物的反应性
药物作用的选择性取决于A.药物的剂量B.药物的脂溶性C.药物与组织的亲和力D.药物的生物利用度E.组织细胞对药物的反应性
药物作用的选择性取决于（）A药物的剂量B药物的脂溶性C药物与组织的亲和力D药物的生物利用度E组织细胞对药物的反应性
药物作用的选择性主要取决于（）A、药物剂量大小B、药物溶脂性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度
药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂溶性D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性
药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的作用强度B、药物是否具有亲和力C、药物的剂量大小D、药物的脂溶性E、药物是否具有内在活性
药物的内在活性是指（）A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性强弱C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低E、受体激动时的反应强度
药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A、药物是否具有亲和力B、药物是否具有内在活性C、药物的脂溶性D、药物剂量的大小E、药物的作用强度
对药物分布过程没有影响的是（）A、药物的脂溶性B、药物分子大小C、药物与组织的亲和力D、药物的剂量大小E、药物与血浆蛋白的结合率
药物与受体的亲和力是指（）。A、药物穿透生物膜的能力B、药物与受体的结合能力C、药物水溶性大小D、受体激动时的反应强度E、药物脂溶性大小
单选题药物作用的选择性取决于（）A药物剂量大小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性D药物在体内的吸收速度E药物pKa大小
单选题药物与受体结合后，产生激动或阻滞效应取决于（）A药物的脂溶性B药物剂量的大小C药物的内在活性D药物的作用强度E药物与受体的亲和力
单选题药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A药物是否具有亲和力B药物是否具有内在活性C药物的脂溶性D药物剂量的大小E药物的作用强度
单选题药物作用的选择性取决于（）A药物剂量的大小B药物脂溶性的高低C药物pKa的大小D药物在体内的吸收E组织器官对药物的敏感性
单选题药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A药物的作用强度B药物的剂量大小C药物的脂溶性D药物是否具有亲和力E药物是否具有内在活性
单选题对药物分布过程没有影响的是（）A药物的脂溶性B药物分子大小C药物与组织的亲和力D药物的剂量大小E药物与血浆蛋白的结合率
单选题药物作用的选择性取决于（）A药物剂量大小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性D药物在体内吸收速度E药物pKa大小
单选题药物选择性取决于（）A药物剂量大小B药物脂溶性大小C组织器官对药物的敏感性D给药时间E药物的剂型