苯丙酮尿症的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．性连锁隐性遗传C．多基因遗传D．常染色体隐性遗传E．性连锁显性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体畸变B、常染色体隐性遗传C、伴性遗传D、单基因遗传E、染色体病
苯丙酮尿症的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、X连锁不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.伴性不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式属于( )。A.常染色体隐性遗传B.X连锁隐性遗传C.常染色体显性遗传D.线粒体遗传E.体细胞遗传
苯丙酮尿症的主要遗传方式为：（ ）A.常染色体显性遗传B.多基因遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.常染色体隐性遗传
苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。
苯丙酮尿症的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁隐性遗传D、性连锁显性遗传E、以上都不是
苯丙酮尿症的遗传形式是（）A、常染色体的显性遗传B、多基因隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-连锁显性遗传D、X-连锁隐性遗传E、伴性不完全显性遗传
苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单基因遗传
苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A、研究猫叫综合征的遗传方式，在患者家系中调查B、研究苯丙酮尿症的遗传方式，在学校内随机抽样调查C、研究原发性高血压的遗传方式，在患者家系中进行调查D、研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查
填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。
填空题经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）
单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C伴性遗传D多基因遗传E单基因遗传
单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（ ）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性连锁隐性遗传D性连锁显性遗传E以上都不是
单选题苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）A常染色体显性遗传B多基因遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传E常染色体隐性遗传
填空题苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）
单选题苯丙酮尿症的遗传方式属于（）。A常染色体隐性遗传BX连锁隐性遗传C常染色体显性遗传D线粒体遗传E体细胞遗传
填空题恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），
单选题苯丙酮尿症的遗传方式是（）A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传