多选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括()A互联网交易方式直接向公众销售处方药B邮售方式直接向公众销售处方药C柜台开架自选方式直接向公众销售处方药D凭执业医师的处方向公众销售处方药E向药品零售企业销售处方药

多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括()
A

互联网交易方式直接向公众销售处方药

B

邮售方式直接向公众销售处方药

C

柜台开架自选方式直接向公众销售处方药

D

凭执业医师的处方向公众销售处方药

E

向药品零售企业销售处方药


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

根据《药品流通监督管理办法》,不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药C、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放E、医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是( )。A.医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库B.医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括A.经过诊疗向公众邮售处方药B.未经诊疗向公众邮售非处方药C.利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药D.未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E.经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药

根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法,正确的有。A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法正确的是A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售D.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药E.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中禁止的行为有A、药品生产企业在展销会上现货销售药品B、药品经营企业租借场地储存药品C、药品生产企业销售受委托生产的药品D、药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E、药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括A、互联网交易方式直接向公众销售处方药B、邮售方式直接向公众销售处方药C、柜台开架自选方式直接向公众销售处方药D、凭执业医师的处方向公众销售处方药E、向药品零售企业销售处方药

《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节A、医疗机构购进药品B、医疗机构储存药品C、医疗机构调配及使用药品D、医疗机构药品目录的确定E、医疗机构制剂品种的确定

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为A、药品属性和类别B、药品剂型C、药品的生产企业D、药品的效期E、药品的购进日期

根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售,说法正确的有A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产企业不得回收有效期届满的药品重新包装销售C.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售非处方药D.药品零售企业不得以搭售方式向公众赠送乙类处方药E.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售非处方药

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括( )

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位B.生产日期、有效期、批号C.购进日期、验收日期、验收结论D.数量、价格、规格、剂型E.通用名称、批准文号

根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法,正确的A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法,正确的有A.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药 B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药 C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药品重新包装销售 D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法正确的是(  )A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品B.药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药C.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药D.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药

根据《药品流通监督管理办法》的规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B.购进和销售医疗机构配制的制剂C.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D.采用邮售方式直接向公众销售非处方药E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药

根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构的合法行为包括()A、经过诊疗向公众邮售处方药B、未经诊疗向公众邮售非处方药C、利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众销售处方药D、未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E、经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售处方药

根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()A、医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库B、医疗机构储存药品,首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业不得从事的活动包括()A、药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接销售非处方药B、未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式C、药品经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D、药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求( )A生产日期B商品名称C通用名称D购进日期

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为()A药品属性和类别B药品剂型C药品的生产企业D药品的效期E药品的购进日期

单选题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括()A医疗机构药品质量管理年度自查报告B区域内医疗机构的种类数量和规模C日常监督检查情况D不良信用记录E人民群众的投诉、举报情况

多选题根据《药品流通监督管理办法》,药品生产经营中禁止的行为有()A药品生产企业在展销会上现货销售药品B药品经营企业租借场地储存药品C药品生产企业销售受委托生产的药品D药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药E药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

多选题《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节()A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定