单选题药品包装标明失效期为2003年,6月30日,此药可使用至(  )。ABCDE

单选题
药品包装标明失效期为2003年,6月30日,此药可使用至(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

解析:
失效期指药品在规定的贮存条件下,其质量达不到国家认可的质量标准和要求,不能继续使用的日期。它与有效期是含义不同的两种表示方法。如某药标明失效期为1999年7月,则该药品可使用到期1999年6月30日,1999年7月1日就失效不能再使用;失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间。故本题最佳答案为A。

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国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。下列哪些情形的药品,按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

下列情形应按劣药论处的是( )。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A.《进口药品注册证》或医药产品注册证号B.生产企业名称C.进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D.进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E.进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称

进口药品标签、包装除按规定执行外,还应标明A.进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称B.进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期C.进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称D.进口药品注册证或"医药产品注册证"号E.生产企业名称

药品包装标明失效期为2003年6月30日,此药可使用至A.2003年6月29日B.2003年6月30日C.2003年7月1日D.2003年6月E.2003年7月

药品包装标明有效期为2003年6月,此药可使用至A.2003年6月29日B.2003年6月30日C.2003年7月1日D.2003年6月E.2003年7月

下列说法正确的是A.进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等B.经批准异地生产的药品,其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点;经批准委托加工的药品,其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点C.包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月,如有效期至2001年10月,或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式D.外包装标签由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样E.内包装标签的特点是必须含有最基本的内容,如药品名称、规格、生产批号等;直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识,如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识,含有运输注意事项

根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

依法按劣药论处的是A.未标明有效期的药品B.不良反应大的药品C.以他种药品冒称此种药品D.有禁忌证的药品E.因药品包装不方便医疗使用的药品

下列关于劣药的情形叙述正确的是A、不注明或者更改生产批号的药品B、未标明有效期或者更改有效期的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、以上均是E、超过有效期的药品

有下列情形之一的药品,按劣药论处()A、未标明有效期或者更改有效期的B、不标明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列哪些情形药品按劣药论处()。A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A、若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B、中成药的调剂应注意药品的效期问题C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算

下列属于假药的是()A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为()A、未标明有效期B、未标明生产批号C、以非药品冒充药品D、超过有效期E、擅自添加着色剂

下列情形应按劣药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

药品的包装上未标明有效期的为劣药。()

下列对劣药的叙述,错误的是()A、更改生产批号的药品B、变质、被污染的药品C、未标明有效期的药品D、超过有效期的药品E、未经批准直接接触药品的包装材料和容器

依法按劣药论处的是()A、未标明有效期的药品B、不良反应大的药品C、以他种药品冒称此种药品D、有禁忌证的药品E、因药品包装不方便医疗使用的药品

单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为()A未标明有效期B未标明生产批号C以非药品冒充药品D超过有效期E擅自添加着色剂

单选题下列属于假药的是()A超过有效期的药品B不标明或者更改生产批号的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

判断题药品的包装上未标明有效期的为劣药。()A对B错

单选题依法按劣药论处的是()A未标明有效期的药品B不良反应大的药品C以他种药品冒称此种药品D有禁忌证的药品E因药品包装不方便医疗使用的药品

多选题有下列情形之一的药品,按劣药论处()A未标明有效期或者更改有效期的B不标明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

单选题下列关于药品有效期的叙述,错误的是()A若直接标明有效期至2012年12月,系指可使用到2012年12月30日B中成药的调剂应注意药品的效期问题C效期药品是指标明有一定的有效期的药品D药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日",也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×.×"或者"有效期至×/×/×"E中成药药品有效期的标注自生产日期计算

单选题下列对劣药的叙述,错误的是()A更改生产批号的药品B变质、被污染的药品C未标明有效期的药品D超过有效期的药品E未经批准直接接触药品的包装材料和容器

单选题药品包装标明有效期为2003年6月,此药可使用至(  )。ABCDE