单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A未标明有效期B未标明生产批号C以非药品冒充药品D超过有效期E擅自添加着色剂
单选题
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）
A
未标明有效期
B
未标明生产批号
C
以非药品冒充药品
D
超过有效期
E
擅自添加着色剂
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是A、药品标签未标明有效期B、药品擅自添加着色剂C、直接接触药品的包装材料未经批准D、药品超过有效期E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
禁止生产(包括配制、下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药:()。 A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、被污染的药品C、未标明或者更改有效期的药品D、未注明或者更改产品批号的药品E、超过有效期的药品F、擅自添加防腐剂、辅料的药品G、其他不符合药品标准的药品
不属于假药或按假药论处的情形是：A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D．未标明有效期或者更改有效期的E．变质的和被污染的
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为A、未标明有效期B、未标明生产批号C、未经批准进口D、超过有效期E、擅自添加着色剂
某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为A.未标明有效期B.未标明生产批号C.未经批准可进口D.超过有效期E.擅自添加着色剂
某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是A.药品标签未标明有效期B.药品擅自添加着色剂C.直接接触药品的包装材料未经批准D.药品超过有效期E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
下列属于假药的是A.改变剂型或改变给药途径的药品B.未标明有效期或者更改有效期的C.超过有效期的D.不注明或者更改生产批号的E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是A.未标明有效期B.未注明生产批号C.未经批准而进口D.超过有效期E.擅自添加着色剂
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A、未标明有效期B、未标明生产批号C、以非药品冒充药品D、超过有效期E、擅自添加着色剂
单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A未标明有效期B未标明生产批号C以非药品冒充药品D超过有效期E擅自添加着色剂
单选题某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是（ ）。A药品标签未标明有效期B药品擅自添加着色剂C直接接触药品的包装材料未经批准D药品超过有效期E药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
单选题下列属于假药的是（）A超过有效期的药品B不标明或者更改生产批号的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是A未标明有效期B未注明生产批号C未经批准而进口D超过有效期E擅自添加着色剂
单选题下列假药包括（ ）。A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的B未标明有效期或者更改有效期的C不注明或者更改生产批号的D超过有效期的E改变剂型或改变给药途径的药品
单选题属于假药的是（ ）。A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品B所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品C未标明有效期或者更改有效期的药品D不注明或者更改生产批号的药品E超过有效期的药品