多选题下列检查组合正确的是（）ACML-bcr/abl融合基因阳性BM2-AMLl/ETO融合基因阳性CCLL-CD5+，CD19+，CD20+DPNH-CD55-，CD59-EM3-PML/RARα融合基因阳性
多选题
下列检查组合正确的是（）
A
CML-bcr/abl融合基因阳性
B
M2-AMLl/ETO融合基因阳性
C
CLL-CD5+，CD19+，CD20+
D
PNH-CD55-，CD59-
E
M3-PML/RARα融合基因阳性
参考解析
解析：
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用于诊断真性红细胞增多症的主要标准之一是存在A、C-kit/D816V基因突变B、PML-RARa融合基因C、BCR-ABL融合基因D、JAK2/V617F基因突变E、TEL-AML1融合基因
关于白血病的预后，错误的是A、具有PML-RARα融合基因的AML患者预后较好B、具有AML1-ETO融合基因的AML患者预后较好C、具有CBFβ-MYH11融合基因的AML患者预后较好D、具有BCR-ABL融合基因的CML患者预后较好E、具有BCR-ABL1融合基因的ALL患者预后较好
(共用备选答案)A．PML-RARα融合基因B．DEK-CAN融合基因C．AML1-MTG8融合基因D．Ph染色体E．E2A-PBX1融合基因1．慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是2．急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是
急性粒细胞白血病M2a型的特征性改变为A、白血病细胞α-丁酸萘酚酯酶染色阳性B、白血病细胞形态变异，核质发育不平衡C、PML/RARα融合基因D、白血病细胞5′-核苷酸酶染色阳性E、CBFβ-MYH11融合基因
急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML－RARα融合基因B.DEK－CAN融合基因S 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML-RARα融合基因B.DEK-CAN融合基因C.AML1-MTG8融合基因D.Ph染色体E.E2A-PBX1融合基因
下列检查组合正确的是（）A、CML-bcr/abl融合基因阳性B、M2-AMLl/ETO融合基因阳性C、CLL-CD5+，CD19+，CD20+D、PNH-CD55-，CD59-E、M3-PML/RARα融合基因阳性
单选题为进一步确诊和鉴别诊断应进行的实验室检查是（ ）。A骨髓象检查、Ph染色体检查及bcr-abl融合基因检查B骨髓活检、NAP染色、bcr-abl融合基因检查CNAP染色、Ph染色体检查D骨髓象检查、腹部超声波检查、NAP染色ENAP染色、bcr-abl融合基因检查
单选题M2型白血病中常见的融合基因为（）。APML-RARαBAML1-ETOCPLZF-RARαDMLLEBCR-ABL