判断题企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。A对B错
判断题
企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。
A
对
B
错
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解析：
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关于该药品经营企业的设施设备和管理的说法，错误的是 查看材料A.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所B.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传C.该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D.验收药品应当做好验收记录
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
有关药品电子监管，下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入《人网药品目录》药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是A.药品出库复核应当建立记录B.药品接近有效期的不得出库C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库D.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传
企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。
单选题已实施电子监管的药品，应在药品验收入库后及时将电子监管码数据上传至（）。A省级药品实时监控平台B省级药品电子监管网系统平台C中国药品电子监管网系统平台D省级药品实时监控平台或中国药品电子监管网系统平台
单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（ ）。A验收药品应当做好验收记录B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收D冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C标识内容与实物不符的不得出库D对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传E药品出库复核应当建立记录
判断题药品验收完毕后，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。A对B错